準格爾雅羅魚
mtDNA分析
（1）
采集時間：1984年
樣品來源：新疆賽里木湖
取樣部位：肌肉組織
樣本數：3尾巴
實驗技術：PCR擴增
目的基因：mtDNA Cytb
引物信息：：L14724：5’ 一G A C T T G A A A A A C C A C C G T T G一 3’
H15149：5 ’一C C T C A GA A G G A T A T T T GT C CTC一3’
擴增條件：
擴增反應總體積為50微升，其中含有50 ng的模板DNA，2.5 U的Taq DNA聚合酶，1×buffer，每種引物濃度分別為0．2 μmol／L，dNTP濃度為100μmol／L，Mg 濃度為1．5 mmol／L。PCR擴增反應在PE PTC一100 熱循環儀上進行。反應條件為：95℃ 2 min后進行36個循環的94℃ 30 S、49℃ 30 S、72℃ 1 min。之后，反應于72℃延伸10 min，4℃結束。
擴增片段大小：489bp
圖片說明：準格爾雅羅魚等三種雅羅魚mtDNA Cytb擴增結果
參考文獻：
胡文革,段子淵,王金富等. 新疆3種雅羅魚線粒體DNA細胞色素b序列的差異與系統進化 [J]. 動物學雜志, 2005, 40 (3) 6 .
（2）
采集時間：1984年
樣品來源： 新疆賽里木湖
取樣部位：肌肉
樣本數：3
實驗技術：PCR擴增
目的基因：mtDNA D-loop
引物信息：
P2-U(5’ -TTAACTCCCAC—CCCTGGCT-3’ )
P1-L(5’ –CACGTTCTCGAACCTTCCTT-3’
擴增條件：
擴增反應總體積為50 uL，其中含有50 ng的模板DNA，1．6 U的Taq DNA聚合酶，1 X Bufer，每種引物濃度分別為0.2μmol／L，dNTP濃度為100pmol／L，Mg離子濃度為1.5 pmol／L。PCR擴增反應在PE PTC-100 熱循環儀上進行。反應程序為：95℃ 2 min；94℃ 30 S，51℃ 30 S，72℃ 1 min 30 S，進行35個循環；最后再72℃延伸10 min，4℃結束。
擴增片段大小：827bp
參考文獻：
胡文革,段子淵,王金富等. 新疆3種雅羅魚線粒體DNA控制區序列的差異和系統進化關系 [J]. 遺傳學報, 2004, 31 (9) 6 .
染色體
采集地點：新疆，準格爾盆地，精河
取樣部位：腎
取樣數量：10尾
檢測單位：石河子大學生命科學學院
實驗方法：體內注射小牛血清和秋水仙素短期培養，經低滲、固定、低片，干凍玻片制片，吉姆薩染色。
圖片說明：染色體核型
染色體數：2n=50
核型方式：2n=18m+14sm+6st+12t